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我院在《Biomaterials》发表靶向治疗炎症相关性心血管疾病的新方法
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  信息分类-->>>医院动态 更新时间:2019-12-05
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日前,陆军军医大学西南医院心血管内科胡厚源教授团队与大学药学与检验医学系药剂教研室张建祥教授团队合作,在《Biomaterials》(IF=10.231)在线发表研究论著“A pH/ROS dual-responsive and targeting nanotherapy for vascular in?ammatory diseases”。该论著是2015级博士研究生张润军在导师胡厚源和张建祥两位教授指导下,取得的关于靶向性纳米药物治疗炎症相关性心血管疾病系列研究的又一原创性研究成果。

据介绍,经皮腔内血管成型术(PTA)是动脉粥样硬化所导致严重血管狭窄的重要治疗手段,但术后血管再狭窄问题一直未能得到有效和彻底的解决。即使应用药物洗脱支架(DES),血管再狭窄率仍然在5-10%之间。该合作团队在前期研究中已经发现,针对炎症微环境的ROS响应性纳米药物,可有效抑制大鼠颈动脉球囊损伤后新生内膜的形成(Biomaterials.2016,105:167-184),以及对ApoE基因敲除小鼠动脉粥样硬化病变具有显著的抑制作用(ACS Nano.2018,12:8943-8960)。

该研究进一步针对PTA术后损伤血管局部具有的微酸和高ROS环境,设计合成了基于β-环糊精的pH响应性材料(ACD)ROS响应性材料(OCD),通过改变ACDOCD的比例,成功制备了包载雷帕霉素(RAP)pH/ROS双响应性纳米药物(AOCD NPs),进一步利用靶向于IV型胶原的多肽 (KLWVLPKGGGC) AOCD NPs进行表面修饰,使其主动靶向于血管内皮损伤部位,从而更加显著地抑制新生内膜的形成。初步体内外评价表明,AOCD NPsRAP/AOCD NPs均具有良好的生物安全性。

胡厚源教授认为,这一pH/ROS双响应性靶向纳米药物为血管再狭窄和其它炎症相关性心血管疾病的治疗提供了新的策略和方法,有望用于药物涂层球囊或血管支架的制备,也可将这种靶向药物与普通球囊扩张(PTCA)相结合,用于血管再狭窄的防治。

该项工作得到了西南医院重大技术创新计划、国家自然科学基金和大学杰青人才库项目的资助。(撰稿:陈尹,审稿:胡厚源)

全文链接:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0142961219307045?via%3Dihub


 

pH/ROS双响应性靶向纳米药物治疗血管再狭窄的设计和构建

From Biomaterials




 
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